Nu är våren här...

Nu är våren här på riktigt. Hoppas att den tänkt stanna nu. Strålande solsken och grillväder är aldrig fel. Strax innan lunch gick vi och spelade minigolf tillsammans med våra grannar. Lilleman var fantastiskt duktig! Han är en bolltalang och han vet om det också. "Vad duktigt du är" sa vi flertalet gånger och han replikerade "ja, jag vet" :) Han tyckte att det var riktigt roligt med minigolf så jag antar att det inte är sista gången vi lirar. För övrigt gick, eller snarare sprang, han hela vägen till minigolfbanan som inte ligger direkt vägg i vägg med vårt hem. Han orkade dock både det och en timmes minigolf. Stort!

Ta hand om Er!
2012-05-01 @ 22:40:15 Permalink

Kommentarer
Postat av: Sjuksköterska

Hej

Vilken fin kille ni har!

Jag arbetar som sjuksköterska på BIVA i Lund där jag bla föreläser en del. Ni har en underbar bild i oktober 2010 där ni skriver att ni hoppas att ni aldrig kommer på besök till BIVA igen. Just denna bild och citat förmedlar så mycket om hur det är att vara föräldrar till ett barn som behöver utsättas för sjukvård. Jag undrar om jag skulle kunan få använda citatet och bilden i en föreläsning för intesivvårdspersonal? Kontakta mig gärna på adressen jag skrivit.

Med all respekt för om ni avböjer.

Stor Kram/Jenny

2012-05-18 @ 12:37:51

Kommentera inlägget här:

Namn:
Kom ihåg mig?

E-postadress: (publiceras ej)

URL/Bloggadress:

Kommentar:

Trackback
Om oss

Vår familj är förmodligen precis som alla andra familjer, förutom att Noah föddes med ett allvarligt hjärtfel. Detta har det senaste åren präglat vår vardag. Vissa stunder har varit extremt tuffa, på gränsen till outhärdliga, men allt som oftast har Noahs tre första levnadsår varit helt fantastiska. Vi hoppas att denna blogg skall ge alla en inblick i hur det är att leva med en allvarlig hjärtdefekt. Denna sida tillägnas alla superstarka hjärtebarn och deras föräldrar lite extra. Nedan, under rubriken "Noah", får ni en kort summering av vad som hänt dee senaste åren. Vill ni ha en större inblick i vad Noah har gått igenom, ber vi er börja från början i arkivet under rubriken "Noahs resa - en berg- och dalbana".

Noah

Noah föddes kl. 14.27 den 23 januari 2009 på Kalmar Länssjukhus. Två dagar senare, vid 36 timmarskontrollen, fick vi beskedet att han led av ett medfött hjärtfel. Noah fick därför åka ambulans till Lunds Universitetssjukhus för vidare undersökningar. Det visade sig att klaffen mellan höger förmak och höger kammare inte fanns, utan det var helt blockerat, vilket innebar att högersidan inte kunnat "arbeta" och utvecklas normalt. Denna defekt kallas Tricuspidalisatresi och ledde till att kroppen utvecklade en egen väg för blodet att nå lungorna. Blodet gick via ett hål i skiljeväggen mellan förmaken (Atrium Septum Defekt - ASD) och därefter via ett hål i skiljeväggen mellan kamrarna (Ventrikel Septum Defekt - VSD). Då höger kammare inte utvecklats normalt, påverkade det även utflödet till lungpulsådern så att en förträngning (Pulmonalisstenos - PS) uppstått.

Under de första dagarna i Lund vårdades Noah på neonatalavdningen. När han var en vecka gammal opererades han (Shunt-op) och har därefter opererats ytterliggare två ggr (Glenn-op samt en buk-op). Han väntar nu på den sista korrigeringen av hjärtat vilket beräknas ske hösten 2010. Han kommer därefter att leva med endast en hjärtkammare och med passivt flöde till lungorna (TCPC - Total Cavo Pulmonary Connection).
Arkiv
Länkar
Sök i bloggen
RSS 2.0