3 dagar på sjukhus och ett pk på 5,7

img_5006 (MMS)

I tisdags kväll åkte vi in till barnkouren på us. Man misstänkte då en lunginflammation och Noah fick läggas in. Som tur väl va så hade han ingen lunginflammation utan en ordentlig förkylning med en saturation på 85 %. Allt gick bra och idag fick vi äntligen komma hem. Innan hemförd togs ett nytt pk värde då Noah fortfarande äter Waran som vanligtvis stiger i samband med kortisonbehandlingar som Noah fick på sjukhuset. Noah ska ligga mellan 2,1-2,6 men hade idag ett pk på 5,7. Detta medför nu att vi måste hålla extra koll på lillkillen eftersom blödningsrisken är väldigt stor nu. Men killen är pigg och sitter just nu och äter våfflor :) imorgon blir det ett nytt blodprov för att se om värdet sjunkt ner. Noah är som alla hjärtbarn otroligt duktig och stark liten kille. Nu har vi iallafall testat på linköpings sjukhus också, och alla har varit supersnälla. Ett särskillt stort tack till Noahs hjärtsjuksköterska Jenny!

2011-03-04 @ 20:58:24 Permalink

Kommentarer
Postat av: Anni

Men plutten då. Hoppas han mår bättre nu. Kan väl höras i veckan. Hoppas föräldrarna mår bra.



Kram

2011-03-06 @ 19:43:29

Kommentera inlägget här:

Namn:
Kom ihåg mig?

E-postadress: (publiceras ej)

URL/Bloggadress:

Kommentar:

Trackback
Om oss

Vår familj är förmodligen precis som alla andra familjer, förutom att Noah föddes med ett allvarligt hjärtfel. Detta har det senaste åren präglat vår vardag. Vissa stunder har varit extremt tuffa, på gränsen till outhärdliga, men allt som oftast har Noahs tre första levnadsår varit helt fantastiska. Vi hoppas att denna blogg skall ge alla en inblick i hur det är att leva med en allvarlig hjärtdefekt. Denna sida tillägnas alla superstarka hjärtebarn och deras föräldrar lite extra. Nedan, under rubriken "Noah", får ni en kort summering av vad som hänt dee senaste åren. Vill ni ha en större inblick i vad Noah har gått igenom, ber vi er börja från början i arkivet under rubriken "Noahs resa - en berg- och dalbana".

Noah

Noah föddes kl. 14.27 den 23 januari 2009 på Kalmar Länssjukhus. Två dagar senare, vid 36 timmarskontrollen, fick vi beskedet att han led av ett medfött hjärtfel. Noah fick därför åka ambulans till Lunds Universitetssjukhus för vidare undersökningar. Det visade sig att klaffen mellan höger förmak och höger kammare inte fanns, utan det var helt blockerat, vilket innebar att högersidan inte kunnat "arbeta" och utvecklas normalt. Denna defekt kallas Tricuspidalisatresi och ledde till att kroppen utvecklade en egen väg för blodet att nå lungorna. Blodet gick via ett hål i skiljeväggen mellan förmaken (Atrium Septum Defekt - ASD) och därefter via ett hål i skiljeväggen mellan kamrarna (Ventrikel Septum Defekt - VSD). Då höger kammare inte utvecklats normalt, påverkade det även utflödet till lungpulsådern så att en förträngning (Pulmonalisstenos - PS) uppstått.

Under de första dagarna i Lund vårdades Noah på neonatalavdningen. När han var en vecka gammal opererades han (Shunt-op) och har därefter opererats ytterliggare två ggr (Glenn-op samt en buk-op). Han väntar nu på den sista korrigeringen av hjärtat vilket beräknas ske hösten 2010. Han kommer därefter att leva med endast en hjärtkammare och med passivt flöde till lungorna (TCPC - Total Cavo Pulmonary Connection).
Arkiv
Länkar
Sök i bloggen
RSS 2.0