Intervju


En pigg liten kille efter ett par timmars sömn!

Idag fick vi besök av Barometern, dagstidningen i Kalmar med omnejd. En journalist och en fotograf plingade på dörren klockan 14.00. Noahs kompis Jack (även han är ett hjärtebarn) och hans föräldrar medverkade också i intervjun som hade arrangerats av en överläkare (Carl-Johan) på Kalmar Länssjukhus. Vi och Jacks föräldrar fick beskriva det gångna årets händelser. Det var tufft. En del känslor och minnen kom tillbaka. Ibland var det inte långt till tårar. Man inser att behovet av att prata om allt fortfarande finns inom oss. Det känns fint att ha Jacks föräldrar då. Dom vet hur det känns. Dom har varit i en liknande situation. Reportaget skall publiceras på hjärtebarnens dag den 14/2 (alla hjärtansdag). Februari är ju nämligen hjärtebarnens månad. Så...till alla som läser detta inlägg: SKÄNK PENGAR till hjärtebarnsfonden eller bli medlemmar i HJÄRTEBARNSFÖRENINGEN. Hjälp forskningen framåt så att alla hjärtebarn kan leva ett så "normalt" liv som det bara är möjligt.

Noah och Jack höll sig förresten vakna under hela intervjun. En bedrift bara det, då det egentligen var sov-time vid den tidpunkten. Efteråt "slocknade" dock Noah direkt. Som en slagen hjälte!

Noah har i dagarna kommit på ett nytt ljud. Tsss. Tsss. Han stapplar runt i lägenheten som en äldre herre och gör ifrån sig detta ljud. Tsss. Tsss.

Imorgon väntar förövrigt ännu en vaccination för Noah. Han har ju redan fått två sprutor för svininfluensan och två för den "vanliga" influensan. Imorgon ska han få en spruta för att undvika RS-viruset. Den fungerade dock inte så bra förra året...men vi hoppas på bättre resultat nu!

Ha det gott! Tsss! ♥
2010-02-02 @ 17:21:55 Permalink

Kommentarer

Kommentera inlägget här:

Namn:
Kom ihåg mig?

E-postadress: (publiceras ej)

URL/Bloggadress:

Kommentar:

Trackback
Om oss

Vår familj är förmodligen precis som alla andra familjer, förutom att Noah föddes med ett allvarligt hjärtfel. Detta har det senaste åren präglat vår vardag. Vissa stunder har varit extremt tuffa, på gränsen till outhärdliga, men allt som oftast har Noahs tre första levnadsår varit helt fantastiska. Vi hoppas att denna blogg skall ge alla en inblick i hur det är att leva med en allvarlig hjärtdefekt. Denna sida tillägnas alla superstarka hjärtebarn och deras föräldrar lite extra. Nedan, under rubriken "Noah", får ni en kort summering av vad som hänt dee senaste åren. Vill ni ha en större inblick i vad Noah har gått igenom, ber vi er börja från början i arkivet under rubriken "Noahs resa - en berg- och dalbana".

Noah

Noah föddes kl. 14.27 den 23 januari 2009 på Kalmar Länssjukhus. Två dagar senare, vid 36 timmarskontrollen, fick vi beskedet att han led av ett medfött hjärtfel. Noah fick därför åka ambulans till Lunds Universitetssjukhus för vidare undersökningar. Det visade sig att klaffen mellan höger förmak och höger kammare inte fanns, utan det var helt blockerat, vilket innebar att högersidan inte kunnat "arbeta" och utvecklas normalt. Denna defekt kallas Tricuspidalisatresi och ledde till att kroppen utvecklade en egen väg för blodet att nå lungorna. Blodet gick via ett hål i skiljeväggen mellan förmaken (Atrium Septum Defekt - ASD) och därefter via ett hål i skiljeväggen mellan kamrarna (Ventrikel Septum Defekt - VSD). Då höger kammare inte utvecklats normalt, påverkade det även utflödet till lungpulsådern så att en förträngning (Pulmonalisstenos - PS) uppstått.

Under de första dagarna i Lund vårdades Noah på neonatalavdningen. När han var en vecka gammal opererades han (Shunt-op) och har därefter opererats ytterliggare två ggr (Glenn-op samt en buk-op). Han väntar nu på den sista korrigeringen av hjärtat vilket beräknas ske hösten 2010. Han kommer därefter att leva med endast en hjärtkammare och med passivt flöde till lungorna (TCPC - Total Cavo Pulmonary Connection).
Arkiv
Länkar
Sök i bloggen
RSS 2.0