Nu var det länge sedan

Nu var det alldeles för länge sedan vi skrev något! Det har iallafall hänt en hel del! Påsken firade Noah nere i Karlshamn hos mormor och morfar. I fyra dagar busade han med katterna, hjälpte mormor i trädgården, åkte i skottkärran, hälsade på Snövit (mormor och morfars get) plus mycket, mycket mer. Vi har även hunnit med att hälsa på farmor och farfar i Linköping under en helg.

Förra veckan fick vi brev ifrån Lunds Universitetssjukhus. De hade granskat fynden från magnetröntgen och de andra undersökningarna Noah genomgick den 16 mars. Deras bedömning är att det finns bra förutsättningar för Noah att genomgå en TCPC-operation. Noah sätts därmed preliminärt upp för operation i september. Vi jublade! Även om vi innerst inne visste att Noah, för tillfället, mår alldeles utmärkt så har det ändå varit nervöst att gå och invänta svaret ifrån Lund.   

Noah har förresten fått smak på utelivet (inte krogvärlden). Då begäret efter frisk luft blir för stort, hämtar han sina nya gummistövlar vid skostället för att sedermera gå till mamma eller pappa och grymta. Det betyder att det är dags att gå ut! Han älskar nämligen att gå i sina gummistövlar på bakgårdens grus. Det knastrar nämligen så härligt under fötterna då!

Ha det bäst! ♥
2010-04-13 @ 21:09:44 Permalink

Kommentarer

Kommentera inlägget här:

Namn:
Kom ihåg mig?

E-postadress: (publiceras ej)

URL/Bloggadress:

Kommentar:

Trackback
Om oss

Vår familj är förmodligen precis som alla andra familjer, förutom att Noah föddes med ett allvarligt hjärtfel. Detta har det senaste åren präglat vår vardag. Vissa stunder har varit extremt tuffa, på gränsen till outhärdliga, men allt som oftast har Noahs tre första levnadsår varit helt fantastiska. Vi hoppas att denna blogg skall ge alla en inblick i hur det är att leva med en allvarlig hjärtdefekt. Denna sida tillägnas alla superstarka hjärtebarn och deras föräldrar lite extra. Nedan, under rubriken "Noah", får ni en kort summering av vad som hänt dee senaste åren. Vill ni ha en större inblick i vad Noah har gått igenom, ber vi er börja från början i arkivet under rubriken "Noahs resa - en berg- och dalbana".

Noah

Noah föddes kl. 14.27 den 23 januari 2009 på Kalmar Länssjukhus. Två dagar senare, vid 36 timmarskontrollen, fick vi beskedet att han led av ett medfött hjärtfel. Noah fick därför åka ambulans till Lunds Universitetssjukhus för vidare undersökningar. Det visade sig att klaffen mellan höger förmak och höger kammare inte fanns, utan det var helt blockerat, vilket innebar att högersidan inte kunnat "arbeta" och utvecklas normalt. Denna defekt kallas Tricuspidalisatresi och ledde till att kroppen utvecklade en egen väg för blodet att nå lungorna. Blodet gick via ett hål i skiljeväggen mellan förmaken (Atrium Septum Defekt - ASD) och därefter via ett hål i skiljeväggen mellan kamrarna (Ventrikel Septum Defekt - VSD). Då höger kammare inte utvecklats normalt, påverkade det även utflödet till lungpulsådern så att en förträngning (Pulmonalisstenos - PS) uppstått.

Under de första dagarna i Lund vårdades Noah på neonatalavdningen. När han var en vecka gammal opererades han (Shunt-op) och har därefter opererats ytterliggare två ggr (Glenn-op samt en buk-op). Han väntar nu på den sista korrigeringen av hjärtat vilket beräknas ske hösten 2010. Han kommer därefter att leva med endast en hjärtkammare och med passivt flöde till lungorna (TCPC - Total Cavo Pulmonary Connection).
Arkiv
Länkar
Sök i bloggen
RSS 2.0